FoxO1和FoxO3a在内皮细胞凋亡过程中的作用

摘要：

目的 探索肝细胞生长因子(HGF)在内皮细胞中是否通过磷酸化FoxO1及FoxO3a的机制发挥其抗凋亡活性.方法 分离与原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),由100 μmol H2O2诱导损伤,分空白对照组、100 μmol H2O2组和HGF预处理30 min后加100μnnol H2O2组,通过流式细胞仪判定细胞凋亡程度及Western blot检测蛋白含量变化.结果 H2O2处理对数生长期的HUVEC 24 h会导致(82.74±1.53)％的细胞凋亡,HGF预处理细胞后,细胞凋亡比例降至(25.4±3.69)％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05);HGF可时间依赖性地磷酸化FoxO1及FoxO3a.结论 HGF通过提高细胞内FoxO1和FoxO3a磷酸化水平,抑制H2 O2所引起的HUVEC的凋亡.

关键词：FoxO1、FoxO3a、肝细胞生长因子、内皮细胞

所属期刊栏目：37

分类号：R36;R73

资助基金：深圳科学技术项目201103019,KQCX20120803145850990

在线出版日期：2017-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3162-3164