IL -32γ对 LX -2细胞表达Ⅰ型胶原的影响
目的:研究IL-32γ可否诱导肝星状细胞LX-2表达Ⅰ型胶原( Collagen Ⅰ)。方法不同浓度的IL-32γ与LX-2共培养,分别收集培养上清液、提取细胞总RNA,real-time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平,ELISA法检测CollagenⅠ蛋白质表达水平。用不同浓度的人重组磷酸化p38α蛋白( recombinant human active p38α蛋白)与LX-2细胞共培养,48 h后收集细胞培养上清液,ELISA法检测Collagen Ⅰ蛋白质表达水平。再用不同浓度的p38MAPK抑制剂SB203580加入LX-2细胞与IL-32γ共培养的培养液中,分别收集培养上清液,采用ELISA检测CollagenⅠ蛋白质表达水平,同时提取细胞总RNA采用real-time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平。结果 IL-32γ诱导人LX-2细胞表达CollagenⅠ,且其表达水平随IL-32γ浓度的增加而增强;人重组磷酸化p38α蛋白可诱导LX-2细胞表达Collagen Ⅰ增高,阻断p38MAPK可降低IL-32γ诱导的Collagen Ⅰ表达。结论 IL-32γ通过活化p38MAPK通路诱导LX-2细胞表达CollagenⅠ,IL-32γ可能通过诱导肝星状细胞表达Collagen Ⅰ而参与肝纤维化的形成。
白细胞介素-32、p38MAPK、LX-2细胞、Ⅰ型胶原
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R73;R3
国家自然科学基金资助项目编号81401306;广州医科大学附属第三医院博士启动基金编号2014 Y02;广东省医学科研基金资助项目编号A2014318
2016-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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