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miRNA 与银屑病相关研究新进展

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银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,目前全球患银屑病的人口占2%~3%。银屑病的临床特点是大片红斑上覆较厚淡黄色干燥鳞屑、薄膜现象、点状出血。临床上银屑病分为4个类型,包括寻常型银屑病、关节型银屑病、红皮病型银屑病、脓疱型银屑病,该病治疗棘手,其发病机制及有效治疗方案都是目前皮肤科研究的重点。近年来关于银屑病发病机制的研究有多种理论,认为银屑病的发病并非单一因子作用引起,树突状细胞、抗菌肽、辅助T细胞群( Th-1、Th-17)等以及其相应的细胞因子包括IFN-γ、IL-17、IL-22、IL-23都在银屑病发病机制中至关重要[1]。 miRNA是一类长度为18~25个核苷酸组成的小分子非编码RNA,1993年,国外学者[2]在秀丽新小杆线虫中发现了第一种miRNA,即lin-4RNA。随后研究表明,miRNA是转录后水平的细胞调控因子,与特定的目标mRNA结合,通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制其翻译过程而发挥负调控基因表达的作用,参与细胞增殖、分化、凋亡、发育等生物过程。2007年,Sonkoly等[3]第一次描述了miRNA与银屑病相关,至今已经有报道超过250种miRNA在银屑病外周血和皮损中异常表达。

红皮病型银屑病、发病机制、炎症性皮肤病、寻常型银屑病、细胞调控因子、脓疱型银屑病、关节型银屑病、调控基因表达、树突状细胞、治疗方案、异常表达、细胞增殖、细胞因子、生物过程、免疫介导、临床特点、国外学者、翻译过程、点状出血、转录后

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R75;R27

2016-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1887-1889

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2016,37(12)

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