氯吡格雷抗动脉粥样硬化的研究进展
氯吡格雷是一种噻吩并吡啶类衍生物,本身无生物活性,在肝脏经肝细胞色素P450酶系氧化水解生成有活性的代谢产物后,不可逆性地与ADP受体——P2Y12受体结合,抑制ADP受体依赖性的血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物的形成,从而有效抑制血小板聚集.氯吡格雷作为一种有效的抗血小板药物,已广泛应用于急性冠脉综合征(ACS)及经皮冠脉介入治疗(PCI)等患者,氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板治疗方案已成为PCI术后的常规治疗之一.
氯吡格雷、抗血小板、经皮冠脉介入治疗、受体结合、吡啶类衍生物、血小板聚集、肝细胞色素、治疗方案、氧化水解、糖蛋白Ⅱ、生物活性、代谢产物、常规治疗、不可逆性、阿司匹林、依赖性、噻吩并、复合物、应用、药物
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TQ4;R97
国家自然科学基金资助项目81160027;国家十二五科技支撑计划资助项目2013BAI05B10
2015-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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