JAK／STAT 信号转导通路多基因与白血病耐药性的关系
目的：研究JAK／STAT信号转导通路基因多个单核苷酸多态性（ SNPs）与急性淋巴细胞性白血病（ AML）患者化疗敏感性的关系。方法回顾分析应用阿糖胞苷为化疗主药治疗的304例AML患者临床资料，全部患者外周血标本SNPs基因分型均采用MALDI－TOF MS （基质辅助电离飞行时长激光解吸质谱技术），对比AML患者各SNPs基因型对化疗敏感性产生的影响。结果在rs2230724内，完全缓解（ CR）患者164例，第一疗程后92例CR，第二疗程后72例CR、84例部分缓解（ PR），46例未缓解，10例早期死亡。组间基因型对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。将患者分为CR、PR＋NR、早期死亡3组对比，CR组中AA基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（P＜0.05），早期死亡组GG基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（P＜0.05）。在rs56118985内，CR患者172例，PR 76例，46例未缓解，10例早期死亡。早期死亡组GA基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。在rsl7886724内，第一疗程后102例CR，72例PR，46例未缓解，10例早期死亡。 CR组TT基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（P＜0.05）。在rs9909659内，152例CR，82例PR，46例未缓解，10例早期死亡。 PR组GA基因型与其他两组相较，差异有统计学意义（P＜0.05），化疗无效患者PR组中，GA基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。在rs11079041内，第一疗程后76例CR，80例PR，46例未缓解，10例早期死亡。 CR组AA基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。在rs2293157内，168例CR，42例PR，46例未缓解，10例早期死亡。 PR组GT基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（P＜0.05），化疗无效患者NR组GG基因型比例与其他两组相较，差异有统计学意义（P＜0.05）。在rs1135669内，154例CR，80例PR，26例未缓解，10例早期死亡。3组间基因型比例相较，差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论 AML患者化疗阶段，JAK／STAT信号转导通路中，rs2230724的AA基因型、rs11079041的AA基因型、rs17886724的TT基因型与患者化疗的CR率密切相关，rs2293157的GT基因型、rs9909659的GA基因型与患者化疗的PR率及无效率密切相关，rs56118985的GA基因型、rs2230724的GG基因型与患者早期死亡密切相关。
JAK/STAT、信号转导、通路、基因、单核苷酸多态性、急性淋巴细胞性白血病、化疗
R73;R68
2015-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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