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基于血栓素合酶的类风湿关节炎血瘀病机的分子基础

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目的:探讨类风湿关节炎( RA)血瘀病机的分子基础。方法用肿瘤坏死因子-α( TNF-α)诱导RA成纤维样滑膜细胞MH7A,构建RA体外模型;采用MTS法检测甲氨蝶呤(MTX)及青藤碱(SIN)对MH7A细胞增殖的影响;采用Western blot法检测不同浓度MTX及SIN对α辅肌动蛋白-1(ACTN1)、血栓素合酶(TxAS)、环氧酶-2(COX-2)蛋白表达的影响,并检测ACTN1、TxAS蛋白在RA不同证型滑膜组织中的表达。结果 MTS结果显示,50、200、400μg/mL的MTX及SIN作用24、48、72 h均能抑制MH7A细胞的增殖;Western blot结果显示, MTX及SIN均能抑制ACTN1、TxAS、COX-2的表达,且在TNF-α诱导模型中更显著;MH7A细胞中ACTN1、Tx-AS、COX-2的表达趋势具有一致性;寒湿痹阻证、肝肾不足证滑膜组织中ACTN1、TxAS的表达均显著高于湿热痹阻证。结论 TxAS可以被经典抗风湿药物MTX和SIN所调节,且与RA滑膜细胞增殖与侵袭的标志物ACTN1表达一致,说明TxAS可能是RA血瘀病机的分子基础之一。

类风湿性关节炎、血瘀、病机、血栓素、类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞

R56;R3

国家自然科学基金资助项目编号81302799

2015-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2964-2968

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

2015,(19)

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