Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原病患者骨髓单个核细胞中的表达及意义
目的 研究细胞凋亡调节蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原病( CMS)患者骨髓单个核细胞( BMMNCs)的变化及临床意义. 方法 采用Western blot方法检测20例CMS患者( CMS组)及20例健康者(对照组)BMMNCs Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid蛋白水平,采用ELISA法测定血清红细胞生成素(EPO)水平,并进行比较分析Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bid及EPO与CMS主要临床、实验室指标的相关性. 结果 CMS组BMMNCs Bid蛋白表达水平高于对照组(0.59 ±0.40 vs.0.36 ±0.27,P=0.037). 两组间BMMNCs Bcl-2蛋白表达水平差异无统计学意义[0.009 7(0.00,0.45) vs.0.051 4(0.00,0.51),Z=-0.56,P=0.57)]. CMS组BMMNCs Bax蛋白表达水平与对照组比较差异无统计学意义(0.78 ±0.50 vs.0.73 ±0.50,P=0.75). CMS组及对照组BMMNCs均未检测到Bcl-xl蛋白表达. CMS组外周血EPO水平明显高于对照组,差异有统计学意义[(269.28 ±127.77)pg/mL vs. (131.31 ±67.65)pg/mL,P=0.004]. CMS患者血红蛋白、CMS积分和EPO分别与Bcl-2、Bax、Bid蛋白间均未发现明显相关性( P>0.05). 结论 CMS造血细胞Bcl-2家族分子Bid蛋白表达水平升高,说明CMS造血细胞Bcl-2凋亡相关分子表达异常可能对红细胞过度积累的发展有一定影响.
高原病、Bcl-2家族蛋白、骨髓单个核细胞、细胞凋亡
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R5 ;R44
国家自然科学基金资助项目81260300;青海省科技计划项目2014-ZJ-922
2015-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
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