肿瘤源性 S100 A9对食管鳞癌细胞顺铂耐药性的影响
目的：研究S100A9是否参与食管鳞癌细胞顺铂耐药过程。方法建立食管鳞癌及其耐药株（ KYSE140细胞）。分为Control vector组、vector＋cisplatin、S100A9 vector组、S100A9 vector＋cisplatin组。 Control vector组为细胞转染空白质粒对照，vector＋cisplatin组为细胞转染空白质粒对照并加入顺铂处理，S100A9 vector组为细胞转染S100A9质粒， S100A9 vector＋cisplatin组为细胞转染S100A9质粒并加入顺铂处理。 MTT观察顺铂的细胞毒性。 Western blot检测蛋白表达。结果 Western blot结果显示，与单纯的食管鳞癌细胞株相比，S100A9在食管鳞癌耐药细胞中的表达显著增加。 MTT结果显示，与顺铂治疗组相比，过表达S100A9可显著降低顺铂的细胞毒性作用（ P＜0.01）；与过表达S100A9组相比，沉默经典的S100A9受体－RAGE受体对过表达S100A9所引起的顺铂细胞毒性降低的效应没有作用（P＞0.05）。 Western blot结果显示KYSE140细胞中主要表达的NOX亚型是NOX5，此外还有NOX2表达。 MTT结果显示，与过表达S100A9的KYSE140细胞相比，NOX抑制剂DPI可显著逆转过表达S100A9所引起的顺铂细胞毒性降低效应（ P＜0.01）。结论 S100A9可能通过激活NOX通路，介导食管鳞癌细胞顺铂耐药机制。
食管鳞癌、S100A9、耐药、顺铂
R73;R97
2015-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
2484-2487
