先天性肺动脉吊带合并气管狭窄4例
肺动脉吊带是一种非常少见的先天性血管畸形，指左肺动脉起源及走行异常压迫气管远端和支气管近端，常合并气管支气管发育异常，主要表现为呼吸道梗阻症状，早期诊断和及时治疗是生存的关键［1］。我院2014年3—9月共收治肺动脉吊带合并气管狭窄患儿4例，现将诊断和治疗情况报告如下。<br> 1资料与方法<br> 1.1一般资料患儿4例，男3例，女1例，体重5.5～11 kg，首次出现症状年龄1 d ～7个月，在我院就诊时年龄6个月至2岁4个月。既往均有反复喘鸣、咳嗽、肺炎症状，反复呼吸困难1例，轻度三凹征3例，中度三凹征1例。延误诊断3例。延误诊断时间5个月至2年，诊断为先天性气管下段狭窄2例，喘息性支气管炎1例。所有患儿均由胸部增强 CT、超声心动图明确诊断，均未行心血管造影及磁共振。合并动脉导管未闭2例。明确诊断前纤维支气管镜检查3例，其中曾行球囊扩张1例。气管内径小于正常部分的50%诊断为气管狭窄，狭窄段超过气管长度50%为弥漫性或长段狭窄。本组长段气管狭窄2例，合并左右支气管狭窄1例，气管桥3例。
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R54;R74
2015-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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