载脂蛋白基因多态性与激素性股骨头坏死易感性的关系
目的：探讨载脂蛋白（Apo）A1、B、E 基因多态性与激素性股骨头坏死（SONFH）的遗传易感关联性。方法选取45例 SONFH 患者（观察组）和30例应用肾上腺皮质激素治疗半年后未发生 SONFH 的患者（对照组）。提取两组血样品 DNA，采用 SNaPshot 单碱基延伸技术及直接测序法检测 ApoA1（rs1799837）、ApoB（rs693）、ApoB（rs1042031）、ApoE（rs7412）、ApoE（rs429358）位点的单核苷酸多态性，分析其与 SONFH 的关联性。结果观察组中，ApoA1（rs1799837）位点 AG 基因型、A 等位基因以及 ApoB（rs1042031）位点 AG 基因型、A 等位基因的分布频率明显高于对照组（ P ＜0.05），其余位点的基因多态性在两组中分布差异无统计学意义（ P ＞0.05）。ApoA1（rs1799837）位点和 ApoB（rs1042031）位点中，与 AG 基因型相比，GG 基因型 SONFH 的患病风险明显降低（P ＜0.05）；与 A 等位基因相比，G 等位基因 SONFH 的患病风险明显降低（P ＜0.05）。结论 ApoA1（rs1799837）位点与 ApoB（rs1042031位点）的基因多态性可能与 SONFH 的易感性存在关联。
激素性股骨头坏死、载脂蛋白、基因多态性
R68;R28
广西壮族自治区卫生厅自筹经费科研课题编号Z2011058， Z2011120;广西医疗卫生重点科研课题编号重2011053
2015-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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