CYP2C19*2及 GPⅢa 基因多态性对广州地区汉族冠心病人群氯吡格雷药效反应性的影响
目的：探讨 CYP2C19*2（G681A）及 GPⅢa（T1565C）基因多态性在广州地区汉族冠心病人群中的分布情况及对氯吡格雷药效反应性的影响。方法共纳入对象146例，均经冠脉造影证实为冠心病患者并连续服用75 mg/ d 氯吡格雷5 d 以上。根据最大血小板聚集率（MPA）结果判断氯吡格雷药效反应性，≥50%为氯吡格雷治疗后血小板高反应性（HTPR，HTPR 组），＜50%为正常（正常组）。采用聚合酶链反应和基因测序的方法检测患者上述两个位点的基因型，对两组相关的临床指标、基因型、等位基因及不良心血管事件发生率进行分析。结果 CYP2C19*2基因 G681A 多态位点3种基因型在两组间的分布差异有统计学意义（P ＜0.05）。A 等位基因频率在 HTPR 组高于正常组（P ＜0.05），A 等位基因携带者 HTPR 的发生风险显著增加（OR ＝1.91，95% CI 1.091～3.344，P ＜0.05）。经 Binary logistic 回归分析校正了相关的临床指标后，CYP2C19*2基因 G681A 多态性仍与 HT-PR 的发生有关（OR ＝2.837，95% CI 1.246～6.458，P ＜0.05）。GPⅢa 基因 T1565C 位点的多态基因型和等位基因的频率在两组中的分布差异均无统计学意义（P ＞0.05）。结论 CYP2C19*2基因 G681A 多态性与 HTPR 的发生密切相关，其可能影响广州地区汉族冠心病人群氯吡格雷药效反应性。
基因多态性、CYP2C19*2、GPⅢa、氯吡格雷反应性、冠心病
R71;R54
国家自然科学基金资助项目编号81072932
2015-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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