内质网应激在小鼠急性肝损伤中的作用机制
目的：探讨内质网应激在四氯化碳（CCl4）诱导的小鼠急性肝损伤中的变化及作用机制。方法C57BL／6小鼠30只，随机分为模型组和对照组各15只，模型组给予20％ CCl4（0．1 mL／10 g）腹腔注射制备小鼠急性肝损伤模型，对照组给予橄榄油溶液腹腔注射（0．1 mL／10 g）作为正常对照。采用病理染色观察小鼠肝组织病理形态学和肝细胞内质网应激相关蛋白以及凋亡蛋白的表达情况，采用蛋白质印迹法测定小鼠肝脏内质网应激相关蛋白以及凋亡相关蛋白的表达变化趋势。结果CCl4腹腔注射后8 h，模型组小鼠肝脏出现明显的损伤，肝组织 GRP78蛋白以及 cleaved caspase －12表达量显著升高（P ＜0．05），cleaved caspase －3表达量亦显著升高（P ＜0．05）；TUNEL 法检测结果均显示模型组肝脏有严重损伤，大量肝细胞发生凋亡，凋亡指数较对照组明显升高（P ＜0．05），而 PCNA 染色显示模型组肝细胞增殖指数明显少于对照组（P ＜0．05）；相蛋白质印迹显示，模型组内质网应激相关蛋白以及凋亡蛋白表达量均明显升高，同时伴有线粒体细胞色素 c 的释放，而促细胞增殖蛋白p －Akt、PCNA 表达量明显降低。结论内质网应激反应介导的线粒体细胞凋亡通路参与了 CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的发病过程。
内质网应激、急性肝损伤、凋亡、四氯化碳
2015-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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