LDLR基因P505S位点突变与不稳定型心绞痛的关系
目的 探讨LDLR基因P505S突变与不稳定型心绞痛(UAP)的遗传易感性的关系.方法 确诊的UAP患者562例(男325例,女237例)作为观察组,同一时期正常体检者563例(男342例,女221例)作为对照组,利用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)并联合DNA直接测序技术,对两组的EDTA抗凝血LDLR基因P505S位点突变进行分型,按该位点等位基因C和T的出现分为CC、CT、TT基因型.采用多变量logistic回归分析统计该多态位点与UAP易感性的关系.检测所有研究对象的血脂水平.结果 观察组血脂指标中TC、TG、LDL-C水平明显高于对照组,而HDL-C则明显低于对照组;观察组的吸烟、饮酒及阳性家族史的比例均高于对照组(P＜0.05).CC、CT、TT基因型在观察组中的分布频率分别为65.7％、23.8％和10.5％,在对照组中分别是77.8％、19.2％和3.0％,两组间基因型频率分布差异有统计学意义(x2=18.453,P＜0.01).多因素分析显示,LDLR基因P505S突变位点T等位基因与UAP的遗传易感性明显相关(OR=7.48,95％ CI4.59 ～ 25.17,P＜0.01).结论 LDLR基因P505S突变位点与UAP患者遗传易感有关.
LDLR基因、单核苷酸多态性、不稳定型心绞痛、遗传易感性
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2015-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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