重组人促红细胞生成素对新型支气管肺发育不良模型肺发育及肺Bcl-2、Caspase-9表达的影响
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新型支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织病理变化及肺Bcl-2、Caspase-9蛋白和mRNA表达的影响.方法 受孕SD大鼠分别于孕第15天孕囊内注射脂多糖或生理盐水;予生理盐水的新生鼠分为A、B、C组,分别予空气、高氧、高氧+ rhEPO处理;予脂多糖的新生鼠分为D、E、F组,分别予高氧、高氧+ rhEPO及高氧+rhEPO+ LY294002处理.高氧即给予60％高氧暴露;C、E、F组分别于高氧暴露第1天起,隔天背部皮下注射rhEPO(1 200 IU/kg),F组于注射rhEPO前30 min背部皮下注射LY294002(0.3 mg/kg),共7次.于实验第1、7、14天每组随机选取8只处死.采用HE染色观察肺组织病理改变,RT-PCR和Western blot法检测肺组织中Bcl-2、Caspase-9 mRNA和蛋白的表达.结果 B、D组新生大鼠肺组织发生明显病理改变,Caspase-9蛋白及mRNA的表达增加,同时Bcl-2蛋白及mRNA的表达减少;C、E组肺组织病理变化明显改善,细胞凋亡减少;但F组比E组的病理改变要差,Bcl-2、Caspase-9 mRNA和蛋白于第1、7、14天末各组间的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 宫内炎性暴露和生后高氧可引起肺组织发育不良,rhE-PO可明显减轻肺组织病理改变,减少肺细胞凋亡,最终改善肺发育,其机制可能与PI3 K/A KT信号转导通路有关.
支气管肺发育不良、脂多糖、高氧、LY294002、Bcl-2、Caspase-9、重组人促红细胞生成素
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广西医疗卫生重点科研课题重2011011
2015-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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