pCDNA3.1-Nurr1真核表达载体的构建及其表达

摘要：

目的 构建核相关受体因子1(Nurr1)基因真核表达载体,观察其在HeLa细胞内的表达.方法 利用RT-PCR技术从大鼠脑组织总RNA中扩增Nurr1 cDNA,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1中,经酶切鉴定和序列分析后,以Lipofectamine 2000介导转染HeLa细胞,应用荧光定量PCR检测鉴定Nurr1在细胞内的表达.结果 RT-PCR的产物经重组质粒pCDNA3.1酶切,DNA测序证实1 797 bp片段的碱基序列与预期目的基因基本一致.将其转染HeLa细胞后,荧光定量PCR结果表明Nurr1在真核细胞中正确表达.结论 成功构建了重组真核表达质粒pCDNA3.1-Nurr1,为后续的研究奠定基础.

关键词：核相关受体因子1、真核表达、转染

所属期刊栏目：35

分类号：R65;S85

资助基金：国家自然科学基金资助项目81241126

在线出版日期：2015-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3471-3473