Graves病全基因组关联分析的研究现状
Graves病是一种伴甲状腺激素分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病,其确切病因仍不清楚,近年来家系研究及GWAS认为Graves病的遗传背景是由多个外显率不同的基因所决定并存在基因-基因,基因-环境交互作用的复杂疾病.GWAS在全基因组分析疾病与遗传变异标记关联性,是近年来研究复杂疾病的热点领域,GWAS突破了连锁分析及候选基因法的局限性,使Graves病的基因遗传学研究达到前所未有的高度.本文就近年对Graves病全基因组关联分析的研究进展作一综述.
全基因组关联分析、自身免疫性疾病、甲状腺激素分泌、遗传学研究、器官特异性、基因组分析、候选基因法、遗传变异、遗传背景、热点领域、连锁分析、交互作用、家系研究、外显率、局限性、关联性、综述、环境、病因、标记
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R-1;R81
广东省社会发展领域科技计划项目2012B031800489;广东省医学科研基金立项课题A2013432;广东省湛江市非资助科技攻关计划项目2013B01030
2014-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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