miR-645对骨肉瘤U2OS细胞生物学功能的影响
目的：构建hsa-miR-645 inhibitor真核表达载体，观察miR-645在人骨肉瘤U2OS细胞中的表达及对细胞增殖、侵袭和对靶基因TNFR2表达的影响，并初步分析miR-645影响骨肉瘤细胞的可能机制。方法将hsa-miRNA-645 inhibitor基因克隆到真核表达载体pEZX AM02-U6 pur中，构建成pEZX AM02645 inhibitor重组表达载体，将表达载体瞬时转染骨肉瘤U2OS细胞，RT-PCR法检测miR-645在转录水平的表达，MTT法检测细胞的增殖情况，Transwell法检测细胞的侵袭情况，生物信息学的方法预测miR-645的靶基因，并进行基因功能初步分析，化学发光法检测细胞中TNFR2表达的情况。结果真核表达载体pEZX AM02645 inhibitor成功转染U2OS细胞，并经RT-PCR检测可有效表达，MTT法结果显示hsa-miR-645 inhibitor能明显抑制细胞增殖， Transwell法结果显示hsa-miR-645 inhibitor能降低细胞侵袭能力，报告基因检测结果显示TNFR2为miR-645在U2OS细胞中的作用靶点之一。结论构建了真核表达载体pEZX AM02645 inhibitor，转染骨肉瘤U2OS细胞后能有效表达，并以TNFR2基因作为作用靶点。
hsa-miR-645 inhibitor表达载体、U2OS细胞、细胞增殖、细胞侵袭、靶基因
R73;R3
国家自然科学基金资助项目编号81272057，81271957;全军医学科研“十二五”项目编号bws11c065，cws11c268
2014-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1301-1304
