染色体1p/19q杂合性缺失在鉴别脑胶质肿瘤组织学类型中的意义
目的 探讨染色体1p/19q杂合性缺失在鉴别脑胶质肿瘤组织学类型中的意义.方法 采用荧光免疫原位杂交技术检测104例脑胶质肿瘤1p/19q杂合性缺失情况,并随访观察预后.结果 1p/19q杂合性缺失70例,其中少突胶质细胞肿瘤54例,星形细胞瘤16例.少突胶质细胞瘤染色体1 p、19q、1p/19q联合缺失的发生率分别为61.6％、67.1％、54.8％,星形细胞瘤分别为38.7％、29.0％、16.1％,两组数据差异有统计学意义(P＜0.01).少突胶质细胞瘤染色体1p、19q、1p/19q联合缺失的发生率分别为63.2％(24/38)、63.2％(24/38)、52.6％(20/38),间变性少突胶质细胞瘤分别为58.8％(10/17)、64.7％(11/17)、52.9％(9/17),不同级别的少突胶质细胞瘤的染色体缺失差异无统计学意义(P＞0.05).有1p/19q杂合性缺失的少突胶质细胞肿瘤患者中位生存时间为74个月,大于未缺失者(39个月),两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 染色体1p/19q杂合性缺失对鉴别少突胶质细胞肿瘤与星形细胞瘤可能有一定帮助,且对临床治疗及预后判断有一定的指导作用.
少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤、1p/19q杂合性缺失、荧光免疫原位杂交
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R73;R74
江西省教育厅科学技术研究项目GJJ10015;江西省科技支撑项目2009BSB11206
2014-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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