辛伐他汀对鼠肺纤维化病理形态及血管新生的影响
目的 研究辛伐他汀对博来霉素诱导的大鼠肺纤维化形成中血管新生及病理形态的影响,探讨辛伐他汀治疗肺纤维化的可能机制.方法 选取SD大鼠72只,随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、泼尼松组(C组)、辛伐他汀组(D组)4组,每组6只.B、C、D组应用博莱霉素(5 mg/kg) 气管内注入建立实验性大鼠肺纤维化模型,A组不造模,仅注入等量的生理盐水.造模后第2天起,C组和D组分别给予泼尼松(5 mg/kg) 和辛伐他汀(10 mg/kg)每天灌胃1次,A组及B组每天给予生理盐水 (10 mL/kg) 灌胃1次.各组于7、14、28 d 随机处死6只大鼠,取肺组织分别行HE、Masson染色评价肺组织病理变化,消化法测定肺组织羟脯氨(HYP),采用免疫组化法(SP法)检测各组大鼠肺组织血管新生情况,采用Weidner微血管计数法检测微血管密度(MVD).结果 C组及D组肺泡炎和纤维化程度及HYP含量较B组各相应时间点均有不同程度的减轻,差异有统计学意义(均P<0.01);同组之间不同时间段比较,肺泡炎在第7天达高峰,肺纤维化在第28天达高峰,差异有统计学意义(均P<0.05).B、C、D组大鼠肺组织MVD高于同时间点A组,差异有统计学意义(均P<0.01),D组MVD明显低于B组,差异有统计学意义(均P<0.05).同组之间不同时间段比较,血管新生在第14天达高峰,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 辛伐他汀能减轻肺泡炎和肺纤维化程度,其可能机制是辛伐他汀能够抑制肺纤维化大鼠肺组织中的微血管新生.
肺纤维化、血管新生、微血管密度、辛伐他汀、羟脯氨酸
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R96;R56
2011年湖南省高等学校科学研究项目11C1106
2014-02-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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