10.3969/j.issn.1001-9448.2013.13.030
XPC Lys939Gln和Ala499Val基因多态与宫颈癌发生的关系
目的 探讨核酸切除修复基因XPC Lys939Gln、Ala499Val单核苷酸多态位点与广东地区汉族妇女的宫颈癌发生的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法,比较已经病理确诊的131例宫颈癌患者(宫颈癌组)与257例宫颈组织正常对照者(对照组)的Lys939Gln、Ala499Val基因型分布的差异,采用非条件logistic回归方法分析该多态位点与宫颈癌发生的关系.结果 XPC基因的Lys939Gln、Ala499Val多态位点在宫颈癌组与对照组的基因型频率分布差异无统计学意义(P =0.875,P=0.384).以Lys/Lys、Ala/Ala基因型做参照,与其他两型比较均不能增加宫颈癌的发病风险(P>0.05).结论 广东地区汉族妇女的宫颈癌发生风险与DNA修复基因Lys939Gln、Ala499Val多态无关.
XPC、单核苷酸多态性、宫颈癌、遗传易感性
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R74;S83
广东省科技计划项目2010B060900102
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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