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10.3969/j.issn.1001-9448.2013.10.043

羊水穿刺胎儿6632例染色体检查的指征分析

引用
目的 探讨羊水穿刺胎儿染色体检查的指征.方法 收集6 632例羊水穿刺,将其羊水进行组织培养和细胞遗传学分析.结果 唐氏筛查高风险是最常见的穿刺指征(44.68%),其次是孕妇高龄(37.82%).共检测到341例(5.14%)胎儿染色体异常,其中包括染色体数目异常110例及染色体结构异常231例.结论 进一步采取唐氏筛查与规范而准确的超声筛查等联合应用结合序贯筛查,可能更有利于提高筛查的阳性率.

羊水穿刺、染色体、指征

34

R71;R44

2013-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1589-1591

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

34

2013,34(10)

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