一个白内障家系的临床特征及基因突变研究

摘要：

目的 对1个先天性绕核粉尘状白内障家系的临床特点及基因突变进行研究,探索先天性白内障发病的遗传机制.方法 收集确诊为常染色体显性遗传的一个绕核粉尘状白内障家系的外周静脉血,提取基因组DNA,针对现有国内外文献已报道的与该家系白内障表型相关的10个基因设计引物,对患者基因片段进行扩增和序列分析,比对已发现的10个基因序列,查找是否有序列改变.结果 被检查者的10个发病相关基因片段的序列中,GJA3基因的外显子发现杂合性突变位点(912C>A,1372A>G),其余9个与GenBank发表的正常序列相同.结论 GJA3基因外显子上发现了新的杂合性突变位点,其对先天性白内障的作用需进一步的研究.

关键词：先天性白内障、常染色体显性遗传、基因突变、序列分析

所属期刊栏目：34

分类号：R39;R51

资助基金：家自然科学基金资助项目81070719,81200670;广东省第一批科学事业费计划项目2011B050400022;中央高校基本科研业务费专项资金09YKPY71

在线出版日期：2013-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1179-1181