10.3969/j.issn.1001-9448.2013.05.006
布比卡因对大鼠炎性疼痛模型中脊髓胶质细胞的影响
目的 探讨布比卡因对甲醛炎性疼痛模型中脊髓胶质细胞及炎性因子的影响.方法 成年雄性SD大鼠60只,体重200~220 g,随机分为4组(n=15),假手术组:不给任何处理;炎性痛组:右足底掌部皮下注射2.5%甲醛试剂0.1 mL,建立甲醛炎性痛模型;布比卡因组:经蛛网膜下腔注射0.125%布比卡因40 μL后同炎性痛组建立炎性疼痛模型;生理盐水组:经蛛网膜下腔注射40 μL生理盐水后同炎性痛组建立炎性疼痛模型.于建立右足底掌部炎性疼痛模型的术前,术后1、3和5 d分别观察机械缩足反射阈值(MWT)及累积疼痛评分,并于术后行为学实验结束后取L4~6脊髓进行Western blot方法 测定脊髓小胶质细胞标记物OX42和星形胶质细胞标记物GFAP的蛋白表达水平及测定IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌水平.结果 术后1 d,与炎性痛组和生理盐水组比较,假手术组及布比卡因组大鼠MWT升高,累积疼痛评分下降(P<0.05);与假手术组比较,炎性痛组和生理盐水组大鼠脊髓OX42和GFAP的表达增加(P<0.05);与炎性痛组和生理盐水组比较,布比卡因组大鼠脊髓OX42和GFAP的表达降低(P<0.05).与假手术组比较,炎性痛组和生理盐水组大鼠脊髓IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达上调;与炎性痛组和生理盐水组比较,布比卡因组大鼠脊髓IL-1β、TNF-α mRNA表达下调(P<0.05),而IL-6表达水平在组间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在炎性疼痛模型中,布比卡因可抑制脊髓胶质细胞OX42和GFAP的表达及炎性因子IL-1β、TNF-α的释放.
布比卡因、炎性疼痛、小胶质细胞、星形胶质细胞、脊髓
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R65;R32
复旦大学青年基金资助项目17
2013-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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