人类着色性干皮病G组基因研究进展

摘要：

@@ 随着细胞融合和互补技术的出现,DE WEERD KASTELEIN等[1]发现XP基因遗传异质性.1979年第1次诊治人类着色性干皮病G组基因(xeroderma pigmentosum group G,XPG)患者,标志着XPG的研究诞生.XPG又叫ERCC5基因(X-ray repair cross-complementing group 5),位于13q32~33,高频功能性多肽位点rs17655(D1104H)是受损的DNA 3′端剪接修复通路中的一个核酸内切酶[2-3].

机标关键词：着色性干皮病、基因、遗传异质性、核酸内切酶、功能性多肽、细胞融合、互补技术、诊治、位点、通路、受损、剪接、患者、高频、标志

所属期刊栏目：33

分类号：R73;R77

资助基金：广东省中山市2011年第三批科技计划项目20113A110

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：3815-3816