10.3969/j.issn.1001-9448.2012.24.029
肿瘤坏死因子-α基因-238位点单核苷酸多态性与Infliximab治疗类风湿性关节炎疗效的相关性
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点基因单核苷酸多态性(SNP)与Infliximab(英夫利昔单抗)治疗类风湿性关节炎(RA)疗效的相关性.方法 对102例中国RA患者使用Infliximab进行治疗,以28处关节疾病活动度评分(DAS28)、健康评估问卷(HAQ)评分及美国风湿病学会(ACR)与欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同制定的RA临床缓解新标准为工具,评估Infliximab对RA的疗效.采用TaqMan MGB探针法检测TNF-α基因-238位点的SNP.统计分析TNF-α基因-238位点的SNP与Infliximab治疗RA疗效的相关性.结果 具有GG基因型的RA患者在治疗后DAS28评分和HAQ评分均显著降低(P<0.05),而具有AA基因型及AG基因型的RA患者在治疗后DAS28评分和HAQ评分均无显著变化(P>0.05).具有GG基因型的RA患者在治疗后达到临床缓解新标准的比例为91.8%,显著高于非GG基因型的RA患者.除有2例RA患者因对Infliximab过敏而退出试验外,未见结核、肿瘤发生等严重不良反应.结论 TNF-α基因-238位点的SNP与Infliximab治疗RA疗效可能相关,具有GG基因型的RA患者对Infliximab的疗效反应较好,而具有AA基因型及AG基因型的RA患者疗效反应则相对较差.
肿瘤坏死因子-α、单核苷酸多态性、Infliximab、类风湿关节炎
33
R73;R58
广东省深圳市医学重点学科建设基金资助项目2005C10;广东省深圳市科技计划项目医疗卫生类200903207
2013-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
3741-3744