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10.3969/j.issn.1001-9448.2012.22.060

非小细胞肺癌相关分子标记物的研究进展

引用
@@ 分子靶向治疗是非小细胞肺癌(NSCLC)最热门也最具前景的领域之一.目前认为,早在病灶出现形态学改变之前,细胞内部已发生分子生物学变化,众多微小的、低外显率的易感基因及与环境(污染等)相互作用而导致基因突变等分子生物学的变化.目前已知的一线分子标志物包括血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子受体(EGFR)、K-ras、刺皮动物微管结合蛋白4-间变淋巴瘤激酶融合基因(ELM4-ALK)、环氧合酶2(COX-2)等,针对不同分子标志物进行个体化的靶向药物治疗已取得较理想的临床效果.然而,多药耐药仍然是治疗肺癌及影响患者预后的瓶颈,新辅助化疗和针对多个靶向分子标记物的多靶点药物联合化疗是近期研发的重点.针对EGFR、K-ras、ELM4-ALK基因特性、在肺癌发生发展中的作用及治疗疗效等方面综述如下.

非小细胞肺癌、相关分子、分子生物学、分子标志物、治疗疗效、血管内皮生长因子、表皮生长因子受体、微管结合蛋白、靶向、致基因突变、形态学改变、新辅助化疗、易感基因、药物治疗、融合基因、临床效果、联合化疗、基因特性、患者预后、环氧合酶

33

R39;R24

江西省科技支撑计划项目2009BSB11108

2012-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

3503-3505

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2012,33(22)

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