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10.3969/j.issn.1001-9448.2012.20.064

慢病毒载体在基因治疗中的应用研究进展

引用
基因治疗(gene therapy)是上世纪末发展起来的一项新技术,其利用基因转移技术纠正或补偿基因缺陷和异常,达到治疗疾病的目的,是当今医学研究的前沿.随着分子生物学、生物化学等学科的发展和基因序列的不断深入研究,极大地带动了基因治疗技术的发展,已成为治疗先天遗传性、免疫性、某些感染性、血液性疾病以及肿瘤尤其是恶性肿瘤的新焦点.其中借助于慢病毒载体(Lentivirus vector,LV)对疾病进行基因靶向治疗又是研究热点区域中的热点.而某些病毒载体包括逆转录病毒载体、腺病毒载体等,均或多或少地存在不足之处,严重影响了基因治疗的有效性及安全性.如逆转录病毒载体存在无法高效转导非分裂期细胞,腺病毒载体在体内不能实现目的基因稳定的长期表达,且反复应用容易引起免疫反应等.

逆转录病毒载体、基因治疗、血液性疾病、基因转移技术、基因靶向治疗、分子生物学、恶性肿瘤、治疗技术、治疗疾病、医学研究、生物化学、上世纪末、免疫反应、基因序列、基因缺陷、遗传性、新技术、免疫性、感染性、分裂期

33

R73;R19

2012-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3180-3183

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

33

2012,33(20)

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