哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及其抑制剂与肾脏疾病的研究进展

摘要：

@@ 雷帕霉素靶蛋白(TOR)是近年来发现的一类进化上非常保守的蛋白激酶家族,广泛存在于各种生物细胞中.1994年,Brown等证实并克隆了哺乳动物TOR基因,其产物只有一种蛋白,即哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)[1].mTOR有两个不同的复合物,即mTORC1和mTORC2.这两个复合物分别含有不同的骨架蛋白raptor和ricter,使mTOR连接到不同的信号通路.mTORC1可以刺激蛋白质翻译、核糖体合成和抑制细胞自我吞噬,mTORC2的激活有助于肌动蛋白的调节和细胞骨架的形成.雷帕霉素是一种有效的mTOR特异性抑制剂,它除了抑制mTOR外不抑制任何其他蛋白激酶,由于其对mTOR特异性高,雷帕霉素已建立了mTOR在细胞生物学和疾病发病机制的重要作用.雷帕霉素进入细胞后与FK506结合蛋白12(FKBP-12)结合形成FKBP-雷帕霉素复合物,再与mTORC1的FKBP-雷帕霉素复合物结合区结合进而抑制mTORC1活性[2].

机标关键词：哺乳动物、雷帕霉素靶蛋白、白及、特异性抑制剂、复合物、细胞生物学、蛋白激酶、抑制细胞、信号通路、细胞骨架、生物细胞、结合蛋白、肌动蛋白、骨架蛋白、发病机制、结合区、核糖体、蛋白质、连接、克隆

所属期刊栏目：33

分类号：R73;R78

资助基金：国家自然科学基金面上项目81173457

在线出版日期：2012-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2859-2862