新生儿遗传性酪氨酸血症Ⅰ型的护理

摘要：

@@ 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型是由于肝、肾组织中缺乏延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)导致酪氨酸代谢障碍所致的疾病[1-2].酪氨酸血症Ⅰ型可分为新生儿型或急性型、慢性型.急性型早期症状主要是易激惹、呕吐、腹泻、发热、低血糖及肝大、黄疸、出血倾向等肝衰竭症状,病情迅速恶化.慢性型主要为进行性肝硬化及肾小管功能受损.国内相关病例报道少,护理方面可借鉴的经验有限,我科2010年8月27日收治1例酪氨酸血症Ⅰ型的新生儿,现将治疗护理经验介绍如下.

机标关键词：新生儿、遗传性、酸血症、酪氨酸、急性型、肾小管功能、治疗护理、早期症状、乙酰乙酸、经验介绍、代谢障碍、出血倾向、病例报道、延胡索、水解酶、肾组织、肝硬化、肝衰竭、低血糖、受损

所属期刊栏目：33

分类号：R72;R65

资助基金：广东省科技计划项目2011A030400002

在线出版日期：2012-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：2197