10.3969/j.issn.1001-9448.2011.14.001
锂对脆性X综合征小鼠模型的跳台行为及糖原合成酶激酶3β活性的影响
目的 探讨氯化锂治疗是否能改善Fmr1基因敲除小鼠(ko鼠)学习跳台行为及糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性.方法 选用30日龄的Fmr1基因敲除小鼠(ko鼠)及同日龄的野生型小鼠(wt鼠),两种小鼠均分别给予生理盐水和氯化锂30、60、90、120、200 mg/kg.观察用药后ko鼠及wt鼠分别在行为学跳台实验中的潜伏期和错误次数.同时用免疫印迹观察ko及wt鼠的海马和皮层的GSK3β和磷酸化GSK3β(P-GSK3β)的表达.结果 与未治疗的wt鼠比较,未治疗的ko鼠跳台实验中的潜伏期时间短,错误次数增加,存在学习跳台障碍;免疫印迹实验结果:ko鼠P-GSK3β表达比wt鼠少.氯化锂治疗能够恢复ko鼠的学习跳台行为及增加P-GSK3β的表达量.氯化锂最佳使用剂量为30 mg/kg.结论 锂能改善ko鼠的学习跳台能力,可能与锂改善P-GSK3β的表达增加有关,对Fmr1基因敲除小鼠有治疗作用.
脆性X综合征、跳台实验、学习记忆、糖原合成酶激酶3β、氯化锂
32
R54;R9
国家自然科学基金资助项目30870876;广东省自然科学基金资助项目815101700100005;广东省科技计划项目2008B030301371;广州市医药卫生科技一般引导项目2009-YB-167
2011-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1789-1792