2009-2010年广州地区儿童呼吸道合胞病毒感染分析
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10.3969/j.issn.1001-9448.2011.10.029

2009-2010年广州地区儿童呼吸道合胞病毒感染分析

引用
目的 应用实时荧光PCR方法检测呼吸道合胞病毒,分析2009-2010年广州地区儿童感染呼吸道合胞病毒的状况.方法 以呼吸道合胞病毒的N基因序列为参考,设计特异性引物和TaqMan荧光探针,建立实时荧光PCR方法,进行灵敏度和特异性检测.采用实时荧光PCR方法,对2009-2010年门诊或住院部急性呼吸道感染患儿的21 458份咽拭子样本进行检测.结果 (1)实时荧光PCR方法具有较好的特异性和灵敏度,与其他常见呼吸道病毒无交叉反应.(2)2009年的10 477例临床标本中实时荧光PCR方法检测全年的呼吸道合胞病毒阳性率为7.25%,流行高峰在3月份,感染率为20.04%;2010年检测的10 981例临床标本中,呼吸道合胞病毒阳性率为9.73%,有两个流行高峰,分别为2月份(29.56%)和12月份(22.20%).小于6个月的婴儿感染率最高.结论 实时荧光PCR方法具有简便快捷、特异、敏感的特点,适用于临床呼吸道合胞病毒的检测.2009-2010年呼吸道合胞病毒依然是广州地区儿童急性呼吸道感染的主要病原.

呼吸道合胞病毒、聚合酶链反应、儿童、呼吸道感染

32

R71;R72

2011-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1297-1300

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2011,32(10)

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