呼吸链酶复合体Ⅰ研究进展

摘要：

@@ 上世纪80年代,首次报道线粒体肌病和Leber视神经病患者线粒体DNA有突变,提示此疾病患者线粒体呼吸链有缺失,拉开了线粒体呼吸链缺失与疾病关系研究的序幕.现已发现100多种疾病(包括成人和儿童)与线粒体呼吸链缺失有密切关系.呼吸链酶复合体Ⅰ是线粒体呼吸链上第1个蛋白复合物,是线粒体呼吸第1个门户,在维持线粒体功能方面起中枢作用.有研究发现呼吸链酶复合体Ⅰ缺失不仅存在于帕金森等老年疾病,而且是神经变性疾病儿童阶段发病的动因[1].

机标关键词：线粒体呼吸链、酶复合体、研究进展、神经变性疾病、缺失、线粒体肌病、线粒体功能、蛋白复合物、中枢作用、视神经病、老年疾病、疾病患者、关系研究、儿童、多种疾病、帕金森、突变、世纪、门户、发病

所属期刊栏目：32

分类号：R74;R36

在线出版日期：2011-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：662-664