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10.3969/j.issn.1001-9448.2010.21.005

金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因的检测

引用
目的 检测临床分离的金黄色葡萄球菌肠毒素基因,了解肠毒素基因的携带情况.方法 根据Genbank的序列设计合成金黄色葡萄球菌肠毒素基因A-F的引物,采用聚合酶链反应方法对随机收集的124株金黄色葡萄球菌肠毒素基因进行检测,并进行序列分析.结果 在124株受检的金黄色葡萄球菌中,116株检出肠毒素基因,检出率为93.5%,其中SEA、SEB、SEC、SED和SEF的检出率分别为84.7%、6.5%、61.3%、4.8%和24.2%,未检测出SEE基因.同时检出2种及2种以上的肠毒素基因的菌株有78株(67.2%),以携带SEA+SEC、SEA+SEF和SEA+SEC+SEF基因为主,检出率分别为33.6%、7.8%和13.8%.序列分析显示所检出的肠毒素基因与Genbank上登陆的参考序列的同源性为97%~100%.结论 金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因携带率高,其中以携带SEA、SEC、SEF基因为主.

金黄色葡萄球菌、肠毒素基因、PCR

31

R44;R52

湖南省自然科学基金资助项目06JJ4051

2010-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2749-2752

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

31

2010,31(21)

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