特发性肺纤维化发病机制研究进展

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种进展性、致死性的慢性肺纤维化疾病,具有普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的组织病理学特征,显示以下特点:弥漫性肺间质纤维化伴随轻度炎症,成纤维细胞灶(fibroblastic foci)与正常肺组织并存,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量增生和沉积,蜂窝组织形成[1-2].

机标关键词：特发性肺纤维化、发病机制、interstitial pneumonia、pulmonary fibrosis、普通型间质性肺炎、组织病理学特征、肺纤维化疾病、肺间质纤维化、正常肺组织、细胞外基质、成纤维细胞、组织形成、致死性、弥漫性、进展性、matrix、增生、炎症、特点、慢性

所属期刊栏目：31

分类号：R5 ;R56

资助基金：国家自然科学基金资助项目30772606

在线出版日期：2010-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2592-2594