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10.3969/j.issn.1001-9448.2010.04.004

人骨形成蛋白2和人骨形成蛋白7成熟肽编码区基因克隆和真核表达载体的构建

引用
目的 克隆和构建人骨形成蛋白2(BMP-2)和人骨形成蛋白7(BMP-7)成熟肽真核表达载体.方法 采用Trizol法从人骨肉瘤细胞中提取制备总RNA,利用RT-PCR、PCR转录、扩增BMP-2和BMP-7获得成熟肽基因,与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建真核表达重组子pcDNA3.1(+)/BMP-2MP和pcDNA3.1(+)/BMP-7MP.结果 总RNA提取液电泳可见在28 S、18 S和5 S处出现明显的条带,PCR和酶切可在439 bp和364 bp出现条带,阳性克隆测序结果与Genebank中登录的序列一致.结论 成功克隆出人BMP-2MP和BMP-7MP基因,成熟肽基因已与pcDNA3.1(+)连接,成功构建其真核表达重组子pcDNA3.1/BMP-2MP和pcDNA3.1/BMP-7MP,为进一步研究BMP-2、BMP-7的功能及其成熟肽基因在骨髓间充质细胞(hMSCs)中表达以及在骨组织工程中的应用研究奠定了基础.

骨形成蛋白-2、骨形成蛋白-7、基因克隆、真核表达载体

31

R73;R31

广东省社会发展领域科技计划项目2007B060401069;广州市科技局攻关项目2007Z3-E0191;广州市教育局项目61105

2010-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2010,31(4)

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