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10.3969/j.issn.1001-9448.2009.09.028

TNFR1和TNFR2与子宫内膜异位症发病的关系

引用
目的 从基因和蛋白水平探讨肿瘤坏死因子受体1(TNFRl)和2(TNFR2)在子宫内膜异位症(简称内异症)发病中的作用.方法 采用原位杂交及免疫组化SABC法检测50例内异症患者(内异症组)在位及异位子宫内膜TNFRI mRNA、TNFR2 mRNA和TNFR2蛋白的表达,并与35例对照组在位内膜进行比较.结果 TNFR1 mRNA、TNFR2 mRNA在内异症组在位、异位内膜的光密度值分别低于对照组(P<0.05);TNFR2蛋白在内异症组在位、异位内膜及对照组间两两比较差异均无显著性(P>0.05).TNFR1 mRNA、TNFR2 mRNA和TNFR2蛋白在内异症组Ⅰ~Ⅱ和Ⅲ~Ⅳ期间差异均无显著性(P>0.05).三者在内异症组和对照组月经周期的增生期与分泌期差异亦无显著性(P>0.05);但TNFR1 mRNA、TNFR2 mRNA在内异症组增生期、分泌期光密度值分别低于对照组同期水平(P<O.05);TNFR2蛋白在内异症组与对照组同期比较差异无显著性(P>0.05).结论 内异症在位内膜TNFR1表达降低可能在内异症的发病中起重要作用;TNFR2可能起协同作用.

子宫内膜异位症、肿瘤坏死因子受体、免疫组织化学、原位杂交

30

R71;R27

湖南省科技厅资助项目06FJ3117

2009-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1282-1284

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2009,30(9)

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