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10.3969/j.issn.1001-9448.2008.11.016

心脏移植大鼠自发免疫耐受模型中CD4+ CD25+Treg与FOXP3的变化

引用
行Wistar(供体)到sD(受体)大鼠的腹部异位心脏移植建立自发免疫耐受模型,探讨CD4+CD25+ Treg与FOXP3在同种异体心脏移植大鼠自发免疫耐受形成过程中的作用.方法以光镜、电镜观测移植心肌的病变特点、以流式细胞术检测外周血CD4+ CD25+T淋巴细胞数量变化、RT-PCR检测其功能基因FOXP3的表达情况.结果CD4+ CD25+T淋巴细胞在对照组中无明显变化,在心脏移植组(实验组)中cD4+CD25+T淋巴细胞术后第1天开始上升,第3天[(6.07±1.55)%]达峰值,第5天[(5.44±1.47)%]、第7天[(3.35±0.46)%]逐渐下降,术后第3,5天明显高于对照组(P<0.05);FOXP3在对照组中无明显表达,在实验组中术后第3、5天表达明显,第7天表达下降.移植心脏的心肌病理改变在第1,3天逐渐加重,第5天时病变最重,第7天减轻,第7天移植心脏排斥反应减轻提示移植心脏产生免疫耐受.结论心脏移植大鼠自发免疫耐受模型中CD4+CD25+T与FOXP3均上调.且基本与移植心脏排斥反应呈负相关,提示CD4+ CD25+T细胞的数量与功能变化可能参与自发免疫耐受的形成.

心脏移植、免疫耐受、CD4+CD25+Treg、FOXP3

29

R65;R61

2009-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1803-1805

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2008,29(11)

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