先天性二叶式主动脉瓣疾病的外科治疗

摘要：

目的 探讨先天性二叶式主动脉花瓣畸形(congenital bjcuspid aortic valve,CBAV)的临床特点及手术疗效.方法 26例CBAV患者分为以主动脉瓣狭窄为主的AS组和以主动脉瓣关闭不全为主的AI组.AS组施行单纯主动脉瓣置换13例,主动脉根部扩大成形主动脉瓣置换术3例,主动脉瓣置换+冠状动脉搭桥1例,主动脉辩成形+未闭动脉导管缝闭+室间隔缺损修补术1例;AI组施行单纯主动脉瓣膜置换术6例,主动脉瓣二尖瓣双瓣膜置换2例,并将术前心脏彩超及术中、术后相关参数进行比较.结果 AS组无手术死亡,术后随访3个月至12年,无瓣膜相关并发症,心功能恢复至NYHA Ⅰ级17例、NYHAⅡ级1例;AI组1例患者死亡于低心排综合征:生存7例术后随访1个月至4年,心功能均恢复至NYHA Ⅰ级;两组患者自动复跳率、阻断时间和转流时间差异有显著性(P<0.05),但两组间术前心功能和术后心律失常率差异均无显著性(P>0.05).结论 先天性主动脉辩二叶化畸形可致主动脉瓣狭窄和(或)关闭不全,感染性心内膜炎,CBAV的治疗主要是在出现临床症状后行主动脉瓣人工瓣膜置换术.

关键词：二叶式主动脉瓣、主动脉辩置换术、外科治疗

所属期刊栏目：29

分类号：R65;R54

在线出版日期：2008-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1523-1525