三类药物诱导封闭脆性X智力低下一号基因重新表达的初步研究

摘要：

目的 探讨三类药物诱导已封闭脆性X智力低下一号基因(FMR1)重新表达的可能性.方法 硝普钠封闭FMR1基因,建立的脆性X综合征细胞模型,分别给予腺苷酸环化酶的特异性激动剂弗司可林(FSK),经典的去甲基化药物5-氮脱氧胞嘧啶(5-aza-dC)和组蛋白乙酰化酶抑制剂丁酸钠(butyrate),通过RT-PCR验证已封闭FMR1基因重新表达的情况.结果 硝普钠可成功封闭FMR1基因,5-aza-dC组和FSK组分别在加药后24,36 h可以重新出现FMR1基因目的条带,而butyrate组则无目的条带出现.结论 提高细胞内cAMP水平或使基因去甲基化可以促进已封闭的FMR1基因重新表达,单独给予组蛋白去乙酰化酶抑制剂并不能有效地激活该基因.

关键词：脆性X综合征、cAMP、腺苷酸环化酶、去甲基化、去乙酰化

所属期刊栏目：28

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2007-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：525-527