CYP2C9基因多态性的分子学机制、基因型检测及对药物代谢的影响

摘要：

@@ CYP2C9是人肝脏P450酶系的重要组成之一,代谢10%～20%的临床用药(100多种),甲苯磺丁脲、苯妥英钠、华法林钠、布洛芬、格列吡嗪、双氯芬酸钠、格列美脲、环氟拉嗪等临床常见药物均由CYP2C9酶系代谢,同时参与体内胆固醇、类固醇和其他脂类的合成,表达无性别年龄差异.CYP2C9基因突变导致酶活性降低,药物消除减慢,从而使药效增强,尤其对于治疗窗较窄的药物如苯妥英钠、华法林钠等,突变基因携带者若给予常规剂量可能引起严重的毒副作用.因此检测药物代谢酶的基因多态性对于制订个体化给药方案、减少药物不良反应有重要意义.本文综述了近期国内外CYP2C9基因多态性研究进展情况.针对国外研究进展,国内可开展相关研究,以指导临床合理用药.

机标关键词：基因多态性、分子学、基因型检测、药物代谢酶、华法林钠、苯妥英钠、药物不良反应、临床合理用药、国外研究进展、双氯芬酸钠、甲苯磺丁脲、基因携带者、相关研究、年龄差异、酶系、临床用药、基因突变、活性降低、国内、给药方案

所属期刊栏目：27

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1268-1270