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10.3969/j.issn.1001-9448.2006.07.005

淋巴瘤克隆性TCRγ基因重排的多重引物分析

引用
目的探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义.方法引物分为两组扩增淋巴瘤DNA,PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析(SSCP)检测.结果两组多重引物PCR的阳性率高于通用引物阳性率;B细胞淋巴瘤组织中存在一定比例克隆性TCRγ基因生重排;部分淋巴瘤中存在两种TCRγ基因重排.结论多重引物和降落式PCR适于淋巴瘤TCRγ基因重排研究,可提高检出率、判断淋巴瘤组织中不同TCRγ基因重排情况;SSCP可排除假阳性.

淋巴瘤、TCRγ基因重排、多重引物PCR

27

R73(肿瘤学)

广东省科技厅科技计划B30101;广东省广州市科技计划2002Z3-E4061

2006-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

956-957

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

27

2006,27(7)

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