10.3969/j.issn.1001-9448.2006.06.002
大肠癌细胞的双自杀基因治疗
目的 探讨腺病毒介导的双自杀基因对大肠癌细胞的杀伤作用及其放射增敏作用.方法 用重组的腺病毒载体感染大肠癌细胞株SW480,用RT-PCR方法 检测CD(cytosine deaminase)-TK(thymidine kinase)融合基因的表达,单独或联合给予前体药物GCV和5-FC后,用MTT法测定双自杀基因对大肠癌细胞的体外杀伤效应,用克隆形成实验分析感染有自杀基因的大肠癌细胞的放射增敏作用.结果 感染有自杀基因的大肠癌细胞,在给予前体药物后,细胞的存活率明显下降,联合给予GCV和5-FC细胞的存活率较单独给GCV或5-FC存活率明显降低(x2=30.371,P<0.01);联合使用5-FC和GCV时,CD-TK自杀基因的旁观者效应最明显(P<0.01);使用GCV和(或)5-FC能增加感染有自杀基因的大肠癌细胞对照射的敏感性,在联合使用前体药物时更为明显(P<0.01).结论 CD-TK双自杀基因体系对大肠癌细胞具有显著的杀伤作用和放射增敏作用,证明双自杀基因系统具有临床应用价值.
双自杀基因、大肠癌、基因治疗
27
R73(肿瘤学)
国家自然科学基金30500242
2006-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
782-784