特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

摘要：

@@ 特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其发病机制:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板,也有报道自身抗体作用于骨髓巨噬细胞,使血小板生成受到抑制.本病多见于女性,成人ITP为慢性疾病,用皮质激素和(或)脾切除等常规治疗完全缓解率可达60%～70%,如经足量皮质激素和(或)脾切除无效者称为难治性ITP(RIRP).本文重点介绍RITP的治疗进展.

机标关键词：特发性血小板减少性紫癜、自身抗体、皮质激素、自身免疫性疾病、脾切除、骨髓巨噬细胞、完全缓解率、治疗进展、细胞介导、系统加速、免疫调节、慢性疾病、抗血小板、发病机制、常规治疗、难治性、网状、女性、内皮、成人

所属期刊栏目：25

分类号：R55;R72

在线出版日期：2004-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1127-1129