10.3969/j.issn.1001-9448.2004.07.056
Vogt-Koyanagi-Harada综合征的临床特征及治疗
目的探讨Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)综合征的临床特点和治疗方法.方法对47例VKH综合征患者(94只眼)的视力、眼部表现、全身症状、荧光素眼底血管造影(fundusfluorescein angiography,FFA)和治疗进行回顾性分析.结果47例VKH综合征均为双眼发病,31例(66%)发病前有前驱症状,病程<2周主要表现为后葡萄膜炎,2周后炎症逐渐累及眼前段,26例患者(55%)有皮肤、毛发和神经系统等眼外异常.38例初发者给予强的松治疗,9例复发性VKH综合征给予强的松联合环孢霉素治疗,46例治疗半年以上的患者炎症完全控制.结论VKH综合征致盲率高,容易误诊、漏诊,只有加强对本病的认识,早期诊断,系统地治疗,才能减少盲目发生.
Vogt-Koyanagi-Harada综合征、诊断、治疗
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R77;R51
2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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