HIV-lenv,gag与IFNα-2b融合蛋白的细胞免疫

摘要：

目的将编码艾滋病病毒(HIV-1)外膜蛋白env、核心蛋白gag与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律.方法利用分子克隆技术构建重组质粒,经脂质体转染与野生型痘病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化、获得重组痘苗病毒vJ16env/IFNα-2b和vJ38gag/IFNα-2b.免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+,CD8+细胞计数.结果外周血与脾淋巴细胞对ConA,Lps的反应性,实验组与对照组比较差异有显著性(P<0.05).CD4+及T淋巴细胞与对照组比较差异有显著性(P<0.05).CD8+ T淋巴细胞与对照组比较差异无显著性,但呈增高趋势.结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫.重组痘苗病毒能在体外与HIV-1env和HIV-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性.

关键词：重组痘苗病毒、免疫原性、流式细胞、细胞免疫

所属期刊栏目：24

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1297-1298