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10.3969/j.issn.1001-9448.2003.07.008

采用消减杂交初步筛选先兆子痫病理相关基因

引用
目的应用抑制性消减杂交、PCR技术,克隆出与先兆子痫有关的高表达基因和(或)新基因.方法分别从正常妊娠分娩胎盘和先兆子痫患者分娩胎盘中提取mRNA,采用抑制性消减杂交、PCR技术,构建先兆子痫胎盘cDNA文库,采用反向杂交验证,测序分析;以初步筛选的差异表达基因为探针,与先兆子痫和正常胎盘总体mRNA斑点杂交.结果构建成功具有高消减效率的与先兆子痫相关cDNA消减文库,文库扩增后得到60个阳性克隆,经杂交验证,有34个阳性克隆有插入片断,随机挑取一阳性克隆菌落,测序分析发现该差异表达基因为核蛋白多糖基因,以该差异表达基因为探针,与先兆子痫和正常胎盘总体mRNA斑点杂交,观察其在总体胎盘中的表达.结论人类先兆子痫胎盘基因表达同正常胎盘相比,核蛋白多糖呈差异表达基因,该基因差异表达可能与先兆子痫的发病有关.

先兆子痫、核蛋白多糖、胎盘、基因、克隆

24

Q78(基因工程(遗传工程))

国家重点基础研究发展计划973计划1999055903

2004-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

692-694

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2003,24(7)

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