肝豆状核变性41例临床分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性又称威尔逊病(Wil-son's Disease)是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍病,系铜在肝、脑、肾、眼等器官、组织沉积所致.主要表现为肝病、肝硬化,神经、精神功能障碍及角膜K-F环三大症候.实验室检查90%病例血清铜蓝蛋白降低及尿铜升高.本文就我院近年收治的WD患者41例进行回顾性分析,以提高临床医生对本病的认识.

机标关键词：肝豆状核变性、常染色体隐性遗传、血清铜蓝蛋白、铜代谢障碍、实验室检查、临床医生、功能障碍、威尔逊、肝硬化、组织、症候、神经、器官、尿铜、角膜、患者、肝病、病例

所属期刊栏目：23

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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