非典型川崎病的早期诊断

摘要：

@@ 川崎病(KD)是一种好发于儿童的病因未明的发热性疾病,全身性血管炎是其主要病理改变.由于本病病因不明,临床诊断主要依靠病程中出现的一组主要临床表现,而缺乏特异性的病原学诊断依据. 1970年日本KD协会首次拟定KD诊断标准,并于1984年重新修订.后者对规范KD的诊断尤其是防止过宽诊断起到了积极的作用.然而,由于KD的主要临床表现并不具特异性,与许多儿科感染性或免疫性疾病的表现有交叉重叠,而且KD的一些主要临床表现常在发热后许多天才相继出现,这些均给KD早期诊断和治疗带来困难.另据统计显示,目前不完全符合KD诊断标准的非典型病例约占KD的10%～20%,由于不典型病例冠状动脉病变发生率与典型病例相近[1] ,故对不典型KD的早期发现,及时治疗并预防冠脉病变的发生同样重要,如何早期诊断非典型KD是目前儿科临床普遍重视的问题.

机标关键词：非典型川崎病、诊断标准、临床表现、非典型病例、早期诊断、特异性、全身性血管炎、冠状动脉病变、不典型、诊断和治疗、免疫性疾病、发热性疾病、重新修订、诊断依据、早期发现、临床诊断、及时治疗、儿科临床、病因不明、病理改变

所属期刊栏目：23

分类号：R593(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：663-664