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10.3969/j.issn.1001-9448.2002.06.011

一种新的修饰型反义寡核苷酸抑制肿瘤细胞表达bcl-2的初步研究

引用
目的用新的修饰型吗啉代反义寡核苷酸(M-ODN)抑制肿瘤细胞bcl-2的表达,探讨发展新的抗肿瘤药物的可能性.方法用吗啉代bcl-2反义寡核苷酸作用于K-562细胞,并与全硫代修饰的bcl-2反义寡核苷酸(S-ODN)为对比,MTT法观察细胞生长抑制率,流式细胞术观察细胞凋亡率.结果吗啉代修饰型的bcl-2反义寡核苷酸在作用效率、持久性及低细胞毒性等方面均优于硫代修饰.结论反义吗啉代寡核苷酸有望成为新的肿瘤基因治疗手段.

反义抑制、寡核苷酸、肿瘤、bcl-2

23

R73(肿瘤学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

577-579

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1001-9448

44-1192/R

23

2002,23(6)

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