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10.3969/j.issn.1001-9448.2002.05.016

用PCR-SSCP技术检测结核分支杆菌rpoB, KatG, rpsL基因突变

引用
目的用PCR-SSCP技术检测肺结核患者痰及分离株结核分支杆菌rpoB, KatG, rpsL基因突变,了解耐药分子机制及探索痰标本结核分支杆菌耐RFP,INH,SM直接检测的可行性.方法对32例耐INH,RFP,SM肺结核患者临床痰标本及30株耐INH,RFP,SM结核分支杆菌临床分离株行PCR-SSCP方法检测rpoB, KatG, rpsL基因突变.结果 32份耐多药临床痰标本中rpoB, KatG, rpsL基因扩增产物SSCP其电泳条带与结核分支杆菌标准株H37Rv电泳条带相比,基因突变阳性分别为28/32,19/32,23/32,30例结核分支杆菌临床分离株rpoB, KatG, rpsL基因突变阳性为28/30,18/30,22/30.结论 PCR-SSCP方法敏感、特异,可快速检测结核分支杆菌rpoB, KatG, rpsL基因突变,适合于临床肺结核患者痰标本耐药性的快速检测.

结核分支杆菌、耐药性、聚合酶链反应、多态性

23

R52(结核病)

广东省广州市铁路集团公司资助项目广铁科[1999]404号文,序号3.33

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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广东医学

1001-9448

44-1192/R

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2002,23(5)

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